De allra flesta familjer som får ett barn med congenital adrenal hyperplasia har aldrig hört talas om sjukdomen och ofta känner man sig ganska ensam med sina frågor och funderingar. Med denna sida hoppas vi att många av dina frågor vad det gäller CAH kommer att bli besvarade.

Det kan vara mycket information att ta in på en gång och vi rekommenderar att du läser en bit i taget, särskilt om det är första gången du besöker vår hemsida. Det mesta som står här är faktagranskat av Sveriges ledande experter inom CAH men självklart skall du fråga din läkare om något är oklart.

Har du själv CAH eller har någon i din familj CAH är du/ni välkomna att bli medlemmar i föreningen.

Har du frågor om webbplatsen kan du skicka ett mail till föreningens webmaster, webmaster@cah.se